记者昨天从美国强生公司获悉,由于药片不能迅速融化,该公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬(Motrin)。不过,本次只是从零售商进行召回,并不涉及消费者。

美国媒体指出,此次召回共涉及了约1200万瓶布洛芬。

对于本次召回的原因,麦克尼尔公司宣称,通过对布洛芬药品样本进行测试,在接近药品保质期最后期限时,一些药片不能按照预期迅速融化。不过,麦克尼尔公司指出,召回只是针对零售商,消费者则不需要对本次召回的药品进行处理或退回。

而强生宣称,如果消费者按照说明书继续服药,不会出现安全问题,有问题也只是药物在缓解疾病上可能有所耽搁。

昨天上午,强生中国的相关负责人在接受记者采访时表示,强生此次是从零售渠道召回特定批次的布洛芬。此次召回的产品主要涉及59个批次的3种布洛芬,召回的地区包括美国、波多黎各、巴哈马、斐济、伯利兹、圣卢西亚和牙买加,所有批次均没有进入中国市场。

根据记者此前统计,自2009年9月以来,强生这家世界500强企业、全球最大医药保健公司产品召回的次数已高达22次,但是竟然都与中国市场无关。强生表示,目前在华销售的非处方药品均由上海强生制药工厂在上海生产,因此这些在国外生产的问题产品“与中国市场无关”。有业内人士指出,强生召回不涉及中国市场的表述,关键问题可能并非在于产地,而是在于产品质量标准,因为有些跨国公司在不同国家可能采用双重生产质量标准。