11月6日上午，成都市龙泉驿区第一人民医院21名患者在“输液”治疗过程中出现恶心、发热、寒战等症状，其中2名患者出现休克症状。当天，雅安市也有7名使用该药品的患者，出现了类似的症状。

这 其实是一幕模拟场景，出现在昨日的四川省药品和医疗器械安全突发事件应急处置跨区联合演练中。因为出现不良事件的人数在20～30之间，成都市立即启动三 级预警。因为涉及到成都、雅安两地，省食药监局又对两地突发事件进行协同处置。据介绍，这是四川首次举行跨区域药品医疗器械事件应急演练。

成 都市、雅安市政府分别紧急启动了突发药品安全事件应急响应机制，并成立应急处置指挥部，迅速开展现场调查、应急检测以及问题药品和医疗器械控制等工作，对 问题药品采取召回和控制措施，避免药品质量安全风险扩散。最终，经过调查，确定是企业生产的注射液不合格，相关部门责令生产企业停止生产、销售相关药品， 并对其进行处罚。另外，患者得到及时有效救治。