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- 虎网综合资讯频道 -人大代表：创新是振兴民族医药的关键和灵魂
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创新是振兴民族医药的关键和灵魂
——访全国人大代表、扬子江药业集团董事长徐镜人
□ 刘良鸣 本报记者 郑建玲
“习近平总书记关于中国制造向中国创造转变、中国速度向中国质量转变、中国产品向中国品牌转变的论述，为民族医药企业的发展指明了方向。”阳春三月， 赴京出席全国“两会”的第十二届全国人大代表、扬子江药业集团党委书记、董事长、总经理徐镜人接受记者采访时发出这样的感言。
徐镜人认为，振兴民族医药工业，创新是关键和灵魂。医药行业要走中国制造向中国创造转变这条路，应多开发具有自主知识产权的新药，尤其是在中药名方的开发和创新上要有所突破和建树，让传统中药换发新的生机，造福更多人的健康。
这次赴京，徐镜人带来了关于民族医药工业发展壮大的议案和建议。他说：“在洋药大举抢滩国内市场，国药创新力度不够的背景下，政府应该多出台优惠政 策，在药品招标、医改目录调整、药品出口、科技创新、新药研发等方面扶持民族医药企业进一步做大做强，最终走出国门，在国际市场上占有一席之地，让中医药 文化在世界上大放异彩。”
除了创新之外，作为全国医药行业代表，药品质量和品牌也是徐镜人谈得最多的话题。他认为，要提升民族医药产品的竞争力，药企一定要在产品质量上下功 夫，提升产品的品牌强度和价值，打响自己的民族医药品牌。他说：“医药行业是朝阳行业，随着医药全球化的发展，我国医药行业也逐步进入品牌竞争的时代，我 们要立足国内，面向世界，与国际接轨，打造一条自我发展、自我创新之路。只有把质量品牌融入企业灵魂，企业才能更长远地发展，才能更好地保障人民群众的用 药安全，才能早日屹立于世界医药之林。”
“去年，扬子江药业在品牌价值、质量管理和全国医药行业QC成果等方面收获了不错的成绩和荣誉，得到了市场的广泛认可，这是我们多年来坚持高质惠民、 创新为民宗旨的结果。今后，我们要继续做大做强扬子江质量品牌，大力实施欧盟GMP认证和美国FDA认证，打造扬子江大质量管理的升级版，唱响扬子江品牌 的国际歌。”徐镜人补充道：“这也是在医药行业竞争白热化、同质化的今天，扬子江药业确保行业领先地位、实现企业平稳较快发展的关键。”
针对代表们热议的依法治国话题，徐镜人表示：“对于制药企业而言，我们就是要深化依法治企，要依法生产、依法经营，严格按照《药品管理法》以及新修订 的药品GMP认证组织生产，严守工艺规程、操作规程和标准。“没有什么可以打垮扬子江药业，唯有质量问题。”徐镜人信心满满地说。
“十二五”末，扬子江药业有望实现销售500亿元。“十三五”期间，徐镜人为扬子江药业描绘的新蓝图是：勇攀1000亿元销售目标。而支持他这一雄心的是，扬子江药业不断增强的创新能力、优秀的产品质量与日益提升的品牌知名度和美誉度。
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