该联席会议制度的主要职能是，在国务院领导下，统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的指导、监督和评估，及时研究解决遇到的重大问题；促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作，及时向国务院报告有关情况。

　　联席会议由食品药品监管总局、中央编办、发展改革委、科技部、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、卫生计生委、中医药局、总后勤部卫生部等10个部门和单位组成。由食品药品监管总局主要负责同志担任召集人。

　　药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成员名单

　　召集人：

　　毕井泉　　食品药品监管总局局长

　　成　员：

　　李晓全　　中央编办副主任

　　林念修　　发展改革委副主任

　　徐南平　　科技部副部长

　　冯　飞　　工业和信息化部副部长

　　余蔚平　　财政部副部长

　　游　钧　　人力资源社会保障部副部长

　　刘　谦　　卫生计生委副主任

　　吴　浈　　食品药品监管总局副局长

　　焦　红　　食品药品监管总局副局长

　　孙咸泽　　食品药品监管总局副局长

　　王志勇　　中医药局副局长

　　吕吉云　　总后勤部卫生部副部长