长三角绿色制药协同创新中心杭州研究院，是杭州经济技术开发区和浙江工业大学联合创建的生物医药平台，以创新药物研发、新型制剂及绿色制药技术开发、医疗器械研究与检测为主要方向。

截止目前，研究院已引进多个生物医药研发类项目。

日前,首个产业化项目——浙江美测药品科技有限公司正式落户开发区。该项目由美国IPS公司总裁及创始人阿萨德?凯兹米尼博士领衔，专注于从事药品质量研究和标准检验，是全国首家参照美国FDA标准成立的第三方检测公司。

通过开发区人才科技局、商务局、长三角绿色制药协同创新中心杭州研究院前期大量工作和精准服务，浙江美测药品科技有限公司于近日在开发区注册完成（注册资本6000万人民币），股东由汉港生物（香港上市公司汉港控股的全资子公司）、美国IPS公司以及浙江工业大学组成，是海外资本+海外技术+顶尖团队+国内资本的有机组合。

据悉，该公司将以服务浙江市场为基础，为企业药品注册申报提供药学资料研究、FDA相关申报服务、第三方仲裁服务以及发展药品上游服务等，将加快新药上市速度，目标是成为亚洲首家通过FDA标准的第三方药学检测实验室。

此外，IPS公司，位于美国加州尔湾市，是一家多次通过FDA审计的合同研发及制造公司，在美国享有较高的行业权威，全球前20位知名药企（辉瑞、诺华等）中的18家为其客户。

通讯员 陈欢