最近，加利福尼亚大学旧金山分校的一项关于多发性硬化症（MS）损伤的髓磷脂修复的结果引起了业内的广泛关注。该机构通过使用普通过敏药物实现了多发性硬化症的改善和治疗。

这项2期临床试验显示，抗组胺药能够恢复慢性多发性硬化症患者的神经系统功能。这也是首次发现有可能扭转脱髓鞘疾病造成的损害的治疗方式。

在患有多发性硬化症的人群中，免疫系统会开始攻击保护神经免受损伤的髓鞘。这可能会破坏神经功能，也就意味着沿着神经系统传递的信号可能会被放慢速度甚至中断。患者会出现包括疲劳和行走困难等症状。多发性硬化症病人往往预期寿命一般也较低。

在试验中，研究人员测试了富马酸氯马斯汀（clemastine fumarate）的使用情况，以了解治疗是否会对视力系统产生益处，这通常是也是多发性硬化症患者首先出现的症状。参与者观察在屏幕上显示的闪烁图案，实验者则使用放置在脑后部的视觉区域上的电极来确定大脑对这些图像产生响应的速度来分析。

这种称为视觉诱发电位（VEP）的方法是确定神经处理信息的速度是否有任何变化的常用检测手段。结果发现，神经信号从眼睛穿过到脑后的速度发生了显着增加。

作为试验设计的一部分，在五个月的时间里，首先给予患者安慰剂或药物90天，此时参与者转为接受对照。研究发现即使患者转用安慰剂，这种作用仍然存在，这表明该药物已经提供了髓鞘的持续修复。

“据我们所知，这是业内第一次发现可以治疗可以扭转由多发性硬化症造成的损害。试验的主要研究人员Ari Green表示，这不是一个治疗方法，但是这是恢复大脑功能的第一步，患者可以减轻受到这种慢性衰弱性疾病的影响。

他继续说，“这是一个漫长治疗探索过程中的第一步。我们想要获得确切的髓鞘指标，我们正在设计检测髓鞘再生的相关实验。”

研究人员下一步预计增加试验的规模。因该药物已获得美国食品药品监督管理局的批准，如果可以继续在较大范围的试验中显示出积极的效果，相信该疗法可以迅速地满足多发性硬化症患者的治疗需求。

多发性硬化症（MS）是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点，好发于视神经、脊髓和脑干，多发病于青、中年，女性较男性多见。多发性硬化的表现多样，没有特定的预兆或发病方式，而且不同的患者与同一患者在不同的时期其症状也不相同，许多病人在很长一段时间内病情没有进展或者不出现任何症状。（新浪医药编译/范东东）