• 虎网综合资讯频道   -康朴医药1类新药KPG-121获FDA临床试验批准
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  • 康朴生物医药技术有限公司称,公司于11月1日收到FDA同意其KPG-121在美国进行治疗晚期前列腺癌临床试验的函(编号:IND 134979)。

    KPG-121是康朴医药自主研发的口服小分子I类新药,是小分子靶向Cereblon(CRBN)调节剂,具有很强的免疫调节及抗血管生成功能。康朴医药拥有全球自主知识产权。

    多项临床前体外和动物体内实验显示,KPG-121具有很强的抑制前列腺癌效果,与雄激素受体通路调节剂联用时,可产生抗前列腺癌的强协同效应。此外,KPG-121还对多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症等多种血液肿瘤具有高效抑制作用。

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